Sécurité et conformité

Architecture de sécurité adaptée aux achats santé.

Conçu pour environnements réglementés : traitement des données par niveaux, moindre privilège et pistes d’audit pour cycles ISO/SOC hospitaliers.

Parties prenantes accompagnées

RSSI, sécurité du diagnostic et achats devant documenter chaque sous-système.

Entreprises de santé

Organisations de services de diagnostic

  • Empreintes cloud et hybrides
  • Revues juridiques multinationales

Domaines de contrôle

Protection des données

Chiffrement en transit, conservation ciblée et options régionales avec vos juristes.

  • TLS 1.2+
  • Guide gestion des clés
  • Fenêtres de purge configurables

Gouvernance des accès

SSO entreprise, rôles fins et politiques de session.

  • Feuille de route SAML/OIDC
  • Provisioning JIT
  • Procédures break-glass

Artefacts d’assurance

Dossier sécurité : schémas, synthèses pen-test et sous-traitants.

  • Alignement programme SOC2
  • Modèles DPA
  • Runbooks incident

Alignement clinique

Expliciter comment les sorties assistées restent sous revue clinicien.

  • Mémos d’analyse de risque
  • Récits clinical safety
  • FAQ pour juridique

Déroulement des revues

  1. 1

    NDA et cadrage

    Échanges contractuels standard et topologie de déploiement.

  2. 2

    Revue d’architecture

    Parcours des flux, chiffrement et sous-traitants.

  3. 3

    Pilote

    Production limitée avec journalisation et supervision.

  4. 4

    Décision d’échelle

    Finaliser BAA/DPA et configurations régionales.

Infrastructure vérifiable

Cloudflare PayTR HIPAA-oriented design

Chiffrement TLS

Téléchargements et sessions chiffrés

9+ langues

Même flux dans le monde entier

PDF natif

Fonctionne avec les exports labo réels

FAQ sécurité

Norya est-il un dispositif médical ou un outil de diagnostic ?

Non. Norya est un logiciel d’aide qui transforme les données de laboratoire en explications patient structurées et multilingues pour reprise par les cliniciens.

Comment la protection des données est-elle assurée ?

Nous appliquons le chiffrement en transit et des politiques de traitement à plusieurs niveaux. Les contrôles entreprise (SSO, DPA et BAA lorsque applicable) sont disponibles pour les équipes cliniques.

Quelles régions sont prises en charge ?

Nous accompagnons des équipes dans plus de 50 pays, avec localisation sur plus de 9 langues de rapport.

Pouvez-vous vous intégrer à notre LIMS ou EMR ?

Oui. Nous utilisons les exports labo standards et des schémas d’intégration habituels. Contactez les ventes pour l’alignement avec votre stack.

Quelle précision revendiquez-vous ?

Notre évaluation interne sur plateforme fait état de 98,7 % de précision de classification des biomarqueurs sur entrées structurées—pas de précision diagnostique clinique.

Comment démarrer un pilote ?

Réservez une démo via le formulaire entreprise. Nous cadrons volume, langues et gouvernance avec votre équipe.

Réserver une démo — Contacter les ventes

Conçu pour environnements réglementés : traitement des données par niveaux, moindre privilège et pistes d’audit pour cycles ISO/SOC hospitaliers.